იმპორტირებული ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციისთვის საჭიროა შესაბამისი პროცედურის გავლა, რაც მოითხოვს სათანადო დოკუმენტაციის წარდგენას რეგისტრაციის თითოეულ ეტაპზე შესაბამის კომპეტენტურ ორგანოში. როგორც წესი, აღნიშნული დოკუმენტაცია უცხოენოვანია და საჭიროა მისი სახელმწიფო ენაზე თარგმნა, ესენია მაგალითად, მწარმოებლის მიერ გაცემული ნებართვები, უცხო ქვეყანაში მწარმოებლის საქმიანობის განხორციელების ლიცენზიები, საგარანტიო წერილები, სპეციალური მინდობილობები, საიმპორტო ნებართვები, ფარმაცევტული პროდუქტის დეტალური შემადგენლობა და ანოტაციები.
- +995 511 22 97 30
- info@primetranslations.ge
- თბილისი
